Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.

Eptifibatide Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - eptifibatide-avtalen er ment for bruk med acetylsalisylsyre og unfractionated heparin. eptifibatide accord er indikert for forebygging av tidlig myocardial infarction i voksne presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction, med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med elektrokardiogram (ekg) endringer og/eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av eptifibatide accord behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastikk).

Integrilin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotic agents - integrilin er beregnet for bruk med acetylsalisylsyre og ufraksjonert heparin. integrilin er indikert for forebygging av tidlig hjerteinfarkt hos pasienter som presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av integrilin behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastikk (ptca).

Indium [111In] DTPA 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indium [111in] dtpa 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - indium (111in) pentetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Indium [111In] Oxinate 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indium [111in] oxinate 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - indium (111in) oksin - oppløsning - 37 mbq/ ml

Ropivacain Fresenius Kabi 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ropivacain fresenius kabi 2 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Sodium Iodide [123I] Injection GE Healthcare 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Sodium Iodide [123I] Injection Curiumpharma 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection curiumpharma 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 925 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 74 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml